ПРИБОРЫ, МЕБЕЛЬ И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРИЙ ВСЕХ ТИПОВ

Главная » Аналитическое оборудование » Пламенные фотометры

Пламенные фотометры
Показ:
Пламенный фотометр ПФА-378
Пламенный фотометр ПФА-378 предназначен для определения концентрации в растворах ионов щелочных и ще..
В закладки
В сравнение
143000.00 р.

Пламенные фотометры купить по лучшим ценам

Фотоэлектрический фотометр пламенный это устройство, используемое в неорганической химической анализа для определения концентрации определенных ионов металлов, среди них натрий , калий , литий и кальций . Группа 1 и группа 2 металлы весьма чувствительны к пламенной фотометрии из-за их низких энергиях возбуждения.

В принципе, это управляется Тест пламени с интенсивностью цвета пламени количественно фотоэлектрического схемы. Интенсивность цвета зависит от энергии, которая была поглощена атомами, который был достаточно для испарения их. Образец вводят в пламя с постоянной скоростью. Фильтры выбора цвета обнаруживает фотометр и исключить влияние других ионов. Перед использованием устройства требуется калибровка с серии стандартных растворов иона для тестирования.

Пламенной фотометрии является грубым, но дешево по сравнению с пламенем эмиссионной спектроскопии , где излучаемый свет анализируется с помощью монохроматора. Его статус аналогичен из колориметра (который использует фильтры) по сравнению с спектрофотометра (который использует монохроматора). Он также имеет ряд металлов, которые могут быть проанализированы и предел обнаружения также считаются

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов молекулярного-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометриюи фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от ~ 315 до ~ 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не моно-хроматоры, а узкополосные светофильтры.

Приборами для фотоколориметрии служат фотоэлектроко-лориметры (ФЭК), характеризующиеся простотой оптич. и электрич. схем. Большинство ФЭК имеет набор из 10-15 светофильтров и представляет собой двухлучевые приборы, в к-рых пучок света от источника излучения (лампа накаливания, редко ртутная лампа) проходит через светофильтр и делитель светового потока (обычно призму), к-рый делит пучок на два, направляемые через кюветы с исследуемым р-ром и с р-ром сравнения. После кювет параллельные световые пучки проходят через калиброванные ослабители (диафрагмы), предназначенные для уравнивания интенсивно-стей световых потоков, и попадают на два приемника излучения (фотоэлементы), подключенные по дифференциальной схеме к нуль-индикатору (гальванометр, индикаторная лампа). Недостаток приборов - отсутствие монохроматора, что приводит к потере селективности измерений; достоинства -простота конструкции и высокая чувствительность благодаря большой светосиле. Измеряемый диапазон оптич. плотности составляет приблизительно 0,05-3,0, что позволяет определять мн. элементы и их соед. в широком интервале содержаний - от ~ 10-6 до 50% по массе. Для дополнит. повышения чувствительности и селективности определений существенное значение имеют подбор реагентов, образующих интенсивно окрашенные комплексные соед. с определяемыми в-вами, выбор состава р-ров и условий измерений. Погрешности определения составляют ок. 5%.

При т. наз. дифференциальном ФА оптич. плотность анализируемого р-ра измеряют относительно оптич. плотности (к-рая не должна быть меньше 0,43) р-ра сравнения. Последний содержит определяемый компонент в концентрации, близкой к концентрации этого компонента в анализируемом р-ре. Это позволяет определять сравнительно большие концентрации в-в с погрешностью 0,2-1% (в случае спектрофо-тометрии). При фотометрич. титровании получают зависимость оптич. плотности титруемого р-ра от объема прибавляемого титранта (кривую титрования). По излому на этой кривой определяют конечную точку титрования и, следовательно, концентрацию исследуемого компонента в р-ре (см. Титриметрия}.

Иногда ФА понимают более широко, как совокупность методов качественного и количествого анализа по интенсивности ИК, видимого и УФ излучения, включающую атомно-абсорбцион-ный анализ, фотометрию пламени, турбидиметрию, нефелометрию, люминесцентный анализ, спектроскопию отражения и мол .-абсорбционный спектральный анализ.